Koldan damara iğne ile kan alınır.Daha sonra kan, kan bileşenlerini yoğunluklarına göre farklı parçalara ayıran bir ekipman olan bir santrifüjde işlenir.Trombositler kan serumuna (plazma) ayrılırken, beyaz ve kırmızı kan hücrelerinin bir kısmı çıkarılabilir.Bu nedenle, ekipman kanı döndürerek trombositleri konsantre eder ve trombosit açısından zengin plazma (PRP) denilen şeyi üretir.
Bununla birlikte, PRP'nin hazırlanmasında kullanılan protokole bağlı olarak, kanın santrifüje konulmasından kaynaklanabilecek birden fazla farklı ürün vardır.Bu nedenle, farklı PRP preparatlarının trombosit, beyaz kan hücreleri ve kırmızı kan hücreleri üzerinde farklı sayıları vardır.Örneğin trombositten fakir plazma (PPP) adı verilen bir ürün, trombositlerin çoğu serumdan çıkarıldığında oluşabilir.Kalan serum sitokinler, proteinler ve büyüme faktörleri içerir.Sitokinler, bağışıklık sistemi hücreleri tarafından salınır.
Trombosit hücre zarları parçalanırsa veya yok edilirse, trombosit lizatı (PL) veya insan trombosit lizatı (hPL) adı verilen bir ürün oluşabilir.PL genellikle plazmanın dondurulması ve çözülmesiyle yapılır.PL, PPP'den daha fazla sayıda bazı büyüme faktörüne ve sitokine sahiptir.
Her tür enjeksiyonda olduğu gibi, küçük kanama, ağrı ve enfeksiyon riskleri vardır.Trombositler kullanacak olan hastadan alındığında, ürünün alerji oluşturması veya çapraz enfeksiyon riski taşıması beklenmez.PRP ürünlerinin ana sınırlamalarından biri, her hastadaki her hazırlığın farklı olabilmesidir.İki hazırlık aynı değildir.Bu terapilerin bileşimini anlamak, çok sayıda karmaşık ve farklı faktörün ölçülmesini gerektiriyordu.Bu varyasyon, bu terapilerin ne zaman ve nasıl başarılı ve başarısız olabileceğine ve mevcut araştırma çabalarının konusuna ilişkin anlayışımızı sınırlar.
Gönderim zamanı: Ekim-13-2022